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医疗器械培训课程
开课时间
价格
培训对象
2022-08-22
4000
企业内建立或管理ISO 13485体系之人士 进行内部审核、第二方或第三方审核之人士 加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士
开课时间
价格
培训对象
2022-07-25
6000
医疗器械企业的管理人员； 具备一定医疗器械质量管理体系经验的人员； 医疗器械企业海外注册经理及RA专员； 医疗器械企业临床专员CR； 医疗器械企业研发、技术、市场等与产品生命周期相关人员
开课时间
价格
培训对象
2022-07-20
4000
企业内建立或管理ISO 13485体系之人士 进行内部审核、第二方或第三方审核之人士 加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士
开课时间
价格
培训对象
2022-04-18
6000
医疗器械企业的管理人员； 具备一定医疗器械质量管理体系经验的人员； 医疗器械企业海外注册经理及RA专员； 医疗器械企业临床专员CR； 医疗器械企业研发、技术、市场等与产品生命周期相关人员
开课时间
价格
培训对象
2022-04-11
4000
企业内建立或管理ISO 13485体系之人士 进行内部审核、第二方或第三方审核之人士 加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士
开课时间
价格
培训对象
2020-06-15
3498
质量部经理;法规部经理;医疗器械工厂审核员（内审和外审）;执行该标准的相关部门组员.
开课时间
价格
培训对象
2020-05-25
8480
法规、质量、设计、开发、制造、市场经理和职员 准备“贴牌”或“自有品牌”的组织 未来的内审员和其他需要深入了解医疗器械指令要求的人员