当前位置: 企业公开课 > 行业培训 > 医疗器械
课程筛选
医疗器械培训课程
开课时间
价格
培训对象
2020-12-10
1600
凡生产二类、三类产品的医疗器械生产企业必须有2-4名内审员,未配有内审员的企业应派人员参加培训,参加质量体系考核的人员都必须取得内审员资格。
开课时间
价格
培训对象
2020-12-07
2600
从事企业管理,或有意从事医疗器械行业的企业管理者;具备一定管理知识,从事过或即将从事医疗器械ISO体系与GMP要求的人员 ;医疗器械企业的采购、生产、质量管理骨干等;医疗器械企业工程师,车间管理人员。
开课时间
价格
培训对象
2020-12-02
3600
1、 质量管理体系相关人员 2、 各部门经理及以上干部 3、 内审员和公司骨干
开课时间
价格
培训对象
2020-10-27
2600
从事企业管理,或有意从事医疗器械行业的企业管理者;具备一定管理知识,从事过或即将从事医疗器械ISO体系与GMP要求的人员 ;医疗器械企业的采购、生产、质量管理骨干等;医疗器械企业工程师,车间管理人员。
开课时间
价格
培训对象
2020-10-26
1980
公司高层管理者,医疗器械质量负责人,产品注册人员,体系负责人,各部门管理人员,其他有意在医疗器械拓展的人员
开课时间
价格
培训对象
2020-09-21
3600
1、 质量管理体系相关人员 2、 各部门经理及以上干部 3、 内审员和公司骨干
开课时间
价格
培训对象
2020-08-19
2600
从事企业管理,或有意从事医疗器械行业的企业管理者;具备一定管理知识,从事过或即将从事医疗器械ISO体系与GMP要求的人员 ;医疗器械企业的采购、生产、质量管理骨干等;医疗器械企业工程师,车间管理人员。
开课时间
价格
培训对象
2020-07-18
2600
从事企业管理,或有意从事医疗器械行业的企业管理者;具备一定管理知识,从事过或即将从事医疗器械ISO体系与GMP要求的人员 ;医疗器械企业的采购、生产、质量管理骨干等;医疗器械企业工程师,车间管理人员。
开课时间
价格
培训对象
2020-07-13
3600
1、 质量管理体系相关人员 2、 各部门经理及以上干部 3、 内审员和公司骨干
开课时间
价格
培训对象
2020-06-25
2500
研发经理、质量经理、管理者代表、总工、产品注册专员、标准和法规工程师、风险管理工程师、项目经理、研发工程师、工艺工程师
开课时间
价格
培训对象
2020-06-22
3600
企业内建立或管理ISO 13485体系之人士 进行内部审核、第二方或第三方审核之人士 加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士
开课时间
价格
培训对象
2020-06-22
3498
质量部经理;法规部经理;医疗器械工厂审核员(内审和外审);执行该标准的相关部门组员.
开课时间
价格
培训对象
2020-06-18
6360
医疗器械企业内部质量管理人员;医疗器械企业过程确认工程师;医疗器械企业质量工程师;医疗器械企业供应商管理人员等
开课时间
价格
培训对象
2020-06-16
4028
医疗器械企业供应商管理和审核人员;医疗器械企业内部质量管理人员;医疗器械企业设计人员;医疗器械企业过程确认工程师;医疗器械企业质量工程师;医疗器械企业风险管理人员;医疗器械负责生产、技术人员;医疗器械
开课时间
价格
培训对象
2020-06-16
4028
了解 ISO13485:2003、最好拥有医疗器械生产环境下的工作经验