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制药行业风险评估与质量管理体系建设案例解析
课程安排: 济南

其它排期:

授课讲师:马义岭

课程价格:980

培训对象:

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时间地点:
2013-9-24 至 2013-9-26  济南      授课讲师马义岭
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学习费用: 980 元/位
培训对象: 从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;生产部门负责人、车间主任及有关技术人员、质量部门负责人及相关质量工程师;验证部门负责人及相关参与验证的技术人员
课程信息:
课程费用:980元/人

课程对象
从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;生产部门负责人、车间主任及有关技术人员、质量部门负责人及相关质量工程师;验证部门负责人及相关参与验证的技术人员。

课程前言:
制药行业风险评估与质量管理体系建设案例解析培训班课程培训,大部分企业在实施GMP过程中只重视GMP法规的依从性而忽略了GMP是质量管理体系中的一部分,忽略了风险管理、变更管理贯穿于产品的全部生命周期这些基本理念,使质量管理不能高效并精准的控制药品生产。

培训背景:
随着新版GMP实施的深入,对制药企业质量管理体系建设和维护的要求越来越高,如何将ISO9000系列标准和不断发展的质量管理理论运用到制药企业的实际管理中,以满足新版GMP法规要求和制药企业发展的现实需求,这是近几年困扰制药企业的一个难题。
大部分企业在实施GMP过程中只重视GMP法规的依从性而忽略了GMP是质量管理体系中的一部分,忽略了风险管理、变更管理贯穿于产品的全部生命周期这些基本理念,造成企业的质量管理流于文件形式,使质量管理不能高效并精准的控制药品生产。

主讲内容:
第一天
1.CFDA最新公布的确认与验证、取样、计算机化系统等3个附录;
2.质量风险管理;
3.工艺
-HACPP(危害分析和关键控制点);
4.工艺类风险评估-CQA/CPP(关键质量属性/关键工艺参数);
第二天
1.质量管理体系的建立和培训的实施;
2.药品生产过程中的变更控制;
3.药品生产过程中的偏差管理;
4.质量管理体系中的文件管理;
5.年度产品质量回顾;
6.纠正措施和预防措施(CAPA);

课程主讲
马义岭 
国家食品药品监督管理局特聘讲师、曾多次为GMP检查员、各省局和制药企业进行培训、国内外权威验证专家、现为国际制药工程协会(ISPE)中国分会会员发展委员会委员,调试及确认课程讲师,2012年主持编写并出版《制药工艺验证实施手册》,率先将先进的国际理念与制药行业验证实践完美结合。  
刘继峰 
国家食品药品监督管理局特聘讲师、曾多次为GMP检查员、各省局和制药企业进行培训,从事制药行业工作15年以上,在GMP认证咨询方面有着丰富的经验。同时曾在通过FDA认证的公司工作多年,参与公司的FDA认证项目,有生产技术及管理、质量管理、设备管理、国际认证经验,特别是在质量体系建设方面有着丰富的经验。曾主持并实施超过20多个新版GMP认证企业的质量体系建设工作。